企业文化

泽润生物作为从事新型疫苗研发型的高科技公司,以“为中国及世界人民提供符合国际标准的先进疫苗”为目标、秉承“以人为本、务实创新、积极进取、合作分享”的理念,我们:

  • 提供有竞争力的薪酬福利,吸纳了海内外专业人才;
  • 拥有人性化的工作氛围和环境,尊重和信任员工、人际关系简单和谐;
  • 欣赏和鼓励务实创新,提供员工干事业的平台和发展空间;
  • 提倡“高效工作、快乐生活”,组织丰富多彩的文体活动,让员工工作生活平衡。

职位招聘

上海泽润生物具有广阔的发展平台,人才是我们最重要的资源,我们期待着有知识、有技能、有激情、有理想、愿意投身到生物医药行业、愿意和泽润共同发展的专业人才加盟!

简历请按“应聘岗位名称+姓名”的邮件名称格式投送至zerunhr@walvax.com 或您可登入51job和猎聘网查看我司招聘岗位详细信息。

  • 制剂技术员/助理工程师/工程师

    2019/03/30

    职位描述

    1、  开展生物制品的制剂工艺研究;

    2、  预防性生物制品的辅料的选择、工艺研发和生产;

    3、  原液和成品稳定性研究,包括数据汇总及整理和理化性质、活性检测。

     

    职位要求

    1、  药剂学、生物学、化学等相关专业;

    2、  掌握无菌操作、罐装、配液、ELISA检测、稳定性研究等。

     

     

  • 发酵技术员/助理工程师

    2019/03/30

    职位描述

    1、  在发酵工程师的指导下,完成发酵相关的常规操作;

    2、  根据SOP完成发酵过程样品检测;

    3、  完成所负责设备的维护、保养及使用培训。

     

    职位要求

    1、  生物技术、生物科学、生物制药、微生物学等相关专业;

    2、  对生物行业感兴趣,有发酵经验者优先考虑。

     

  • 分子生物助理研究员

    2019/03/30

    职位描述

    1、  负责研发项目的分子生物学、微生物学、细胞学研究,并为其他部门提供技术支持;

    2、  负责建立研发项目表达系统,质粒构建优化,高表达菌株/细胞株的筛选和确立,以作为工艺开发部门的备选菌株/细胞株。

     

    职位要求

    1、  生物学、分子生物学、动物医学、基础医学等相关专业;

    2、  熟练掌握PCR、转化、挑取克隆、微生物培养、蛋白定量、SDS-PAGE、WB、ELISA等常规实验技术;

    3、  熟悉大肠杆菌、酵母、哺乳动物细胞等常用表达系统和分子生物学操作者优先。

     

  • 分析助理研究员

    2019/03/30

    职位描述

    1、  负责生物大分子理化性质检测分析方法开发和验证工作,撰写SOP,完成方法转移等。可能包括肽图、糖谱、脂质体等相关的HPLC/UPLC分析方法等;

    2、  开展常规的蛋白检测分析,包括SDS-PAGE, CE, ELISA等;

    3、  支持疫苗相关生物大分子分析的研究;

    4、  检查和维护实验室仪器设备。

     

    职位要求

    1、   化学、生物化学或者相关专业;掌握生物大分子表征分析的技术方法等,有意愿学习新技术新方法;

    2、   具备实验室研究或者工业研究相关经历,能独立分析和解决实验中遇到的常规问题;

    3、   熟练掌握各种办公软件和科学绘图软件(如Origin/ GraphPad Prism),能够完成方法开发和报告撰写;

    4、   具有良好的沟通能力和团队合作精神。

     

  • 细胞株开发研究员

    2019/03/30

    职位描述

    1、  能独立承担新项目的稳定高表达细胞株开发工作,包括载体构建、转染、克隆筛选、细胞培养、小试培养工艺建立等;

    2、  负责拟定细胞株开发实验方案,撰写规范的SOP和实验记录,并为其他部门提供实验技术支持;

    3、  负责项目开展方案的实施和定期总结、汇报工作,并按时提供项目相关的阶段性研究资料和申报资料;

    4、  每两周向部门负责人汇报,可以完成公司领导交办的其他工作。

     

    职位要求

    1、  生物工程、生物技术、细胞生物学、分子生物学、免疫学等相关生物学或医学专业;

    2、  有细胞库建立及进出管理经验或疫苗学习、药品申报资料撰写及相关工作背景或熟悉CHO细胞稳定细胞株的开发流程或熟悉CHO细胞培养技术,掌握细胞生物学相关实验技能或从事过分子克隆、哺乳动物细胞培养工作者优先考虑;

    3、  熟练使用各种生物数据分析处理软件,能对实验结果进行全面系统的分析总结;

    4、  具备良好的科研素质,科研思路清晰,实验操作规范,有志于长期从事生物制品/疫苗相关的科研工作;

    5、  具有较强的英文听、说、写及阅读能力,责任心强,有良好的团队合作精神和敬业精神。

     

  • 新项目研发负责人

    2019/03/30

    职位描述

    1、  根据公司产品研发规划和需求,进行新型疫苗项目基础研究,对未立项的新项目进行立项评估和概念性验证;

    2、  负责新项目的开发与管理;

    3、  负责研发项目的分子生物学、免疫学、病毒学、细胞学研究,并为其他部门提供实验技术支持;

    4、  负责新技术和新产品基础研究阶段涉及的检测方法开发;

    5、  负责提供新项目相关阶段性研究资料和申报资料;

    6、  负责安排、指导助理研发工程师的工作,拟定实验方案。

     

    职位要求

    1、  分子生物学、免疫学、生物化学、细胞生物学、病毒学、病原微生物学等相关生物学或医学专业,博士及以上学历;

    2、  有生物制品/蛋白药品研发或生产经验者优先考虑;

    3、  任职者需至少熟悉下列一种技术方向:a、熟悉大肠杆菌、酵母及哺乳动物细胞等常用表达系统和分子生物学操作,具有分子生物学、微生物学、细胞学或病毒学的专业知识与技能,可独立承担相关领域的实验;b、在体液免疫或细胞免疫方向有较为宽广的科研背景,有设计实验方案、建立实验程序的能力;c、熟悉常用的多种体内免疫评价模型,熟练ELISA、ELISPOT、FACS等评价实验技术;

    4、具备良好的科研素质,科研思路清晰,实验操作规范,有志于长期从事生物制品/疫苗相关的科研工作,掌握前沿科技,分析问题和解决问题能力强。

     

  • 纯化技术员/助理工程师

    2019/03/30

    职位描述

    1、  配合工程师完成纯化实验方案设计;

    2、  独立完成组内分派的纯化层析任务,并详细记录实验数据;

    3、  独立完成纯化内部相关检测如:SDS-PAGE,HPLC等;

    4、  配合工程师完成实验准备工作如:溶液配制、层析柱装填、层析的CIP等;

    5、  整理和清洁相关实验室区域。

     

    职位要求

    1、  生物技术、生物科学、生物制药、微生物学相关专业;

    2、  熟悉纯化常用技术及设备,以及蛋白常规检测技术。

     

  • 病毒学研究员

    2019/03/30

    职位要求

    1、  负责病毒或疫苗等相关新产品研制及相关检测方法开发;

    2、  负责病毒或疫苗等项目文献调研,难点攻关,项目执行和实施,确保按计划推进项目进度;

    3、  负责研发项目的病毒学研究,并为其他部门提供实验技术支持;

    4、  负责研发实验方案设计、项目执行、原始数据整理、处理实验结果及分析报告;

    5、  负责起草项目实验相关的SOP,提供病毒学相关阶段性研究资料和申报资料。

     

    职位描述

    1、分子生物学、病毒学、免疫学、病原生物学等相关生物学或医学专业,博士及以上学历;

    2、具有假病毒、慢病毒、腺病毒等相关经验,有生物制品/蛋白药品研发或生产经验者优先,;

    3、有疫苗学习、药品申报资料撰写及相关工作背景者优先;

    4、具有较强的病毒培养、分离、扩增、鉴定、以及分子生物学技术,在病毒学方向有较为宽广的科研背景,熟悉病毒滴度测定、中和实验等病毒学实验技术,有设计实验方案、建立实验程序的能力;

    5、具备良好的科研素质,科研思路清晰,实验操作规范,有志于长期从事生物制品/疫苗相关的科研工作,掌握前沿科技,关注产品动向,分析问题和解决问题能力强;

    6、具有良好的英文听、说、写及阅读能力。

     

  • 上游工艺研究员

    2019/03/30

    职位描述

    1、  与发酵等部门合作构建细胞培养新平台;

    2、  通过设计相关实验提高上游产品质量(关键工艺参数和实验设计);

    3、  开发用于发酵和细胞培养过程的表征分析技术(ELISA, HPLC, online PAT);

    4、  开展上游工艺表征技术、代谢通路分析方法和关键质量属性(CQAs)关联性研究;

    5、  开展相关细胞培养技术和DOE培训。

     

    职位要求

    1、  生物科技或者相关专业,硕士或博士及以上学历,具备细胞培养和相关工艺开发能力;

    2、  熟悉蛋白化学,生物工程和蛋白分析技术;

    3、  具备分析、解读和汇报展示结果的能力,撰写报告、部门间合作和交流的能力;

    4、具备良好的逻辑思维、好奇心、创新性和自我提升的能力;

    5、熟练掌握办公软件和科学绘图软件(如Origin,GraphPad等)。

     

  • 发酵技术员/助理工程师/工程师 (中试)

    2019/03/30

    职位描述

    1、  完成微生物 (大肠杆菌和酵母)发酵的生产工作;

    2、  负责按照GMP要求进行发酵罐的操作,负责发酵GMP相关文件的编写与修订、批生产和设备使用记录填写;

    3、  协助完成发酵工艺的中试放大,工艺参数的优化以及大规模生产技术转移。

     

    职位要求

    1、  生物技术,生物科学,生物化工,发酵,微生物学等相关专业;

    2、  有生物制药企业发酵经验及GMP相关知识及经验者优先考虑。

     

  • 纯化技术员/助理工程师/工程师 (中试)

    2019/03/30

    职位描述

    1、  进行小规模、中试规模工艺开发,解决研发及生产问题;

    2、  临床样品生产:参与相关文件起草,按操作规程生产申报用样品;

    3、  记录、技术开发报告、申报材料、技术转移资料的整理撰写。

     

    职位要求

    1、  生物技术,生物科学或生物化工等相关专业;

    2、  有生物制药企业蛋白质纯化经验及GMP相关知识及经验者优先考虑。

     

  • 中试高级经理/总监/高级总监

    2018/10/17

    职位描述

    1、  负责发酵,纯化和制剂生产工艺从研发转移到中试部门,进行工艺放大,并解决相应技术问题。

    2、  负责临床样品的合格生产。

    3、  组织编制相关的工艺设备、工艺过程相关管理文件SMP、操作SOP的制定和批记录;

    4、  负责人员技术、法规、制度的培训,制定生产设备突发状况的应急方案;

    5、  负责发酵,纯化和制剂生产工艺设备的考察、招标、URS制定,生产使用过程中设备的验证和管理工作;

    6、  负责发酵,纯化和制剂产业化生产工艺的确定,并转移到生产基地。协助产业化厂房设计。

    7、  负责人员结构规划、人员配置管理,并负责对部门人员及工作的日常管理、培训,监督检查,做好部门考核工作;

    8、  负责生产体系改善方案,提高生产效率。

    9、  负责生产成本、质量、过程的控制,及对公司内部产能的评估;

     

    职位要求

    1、  拥有生物工程、制药工程,微生物发酵工程,细胞工程,生物化工/化学工程等相关专业本科及以上学历;

    2、  具有15年以上生物制药中试或商业化生产工作经验,其中10年以上生物制药生产管理经验;

    3、  具有丰富的大肠杆菌、酵母发酵和哺乳动物细胞培养生产重组蛋白或疫苗发酵,纯化和制剂生产经验;熟练掌握基因工程蛋白发酵和纯化工艺放大等相关前沿技术;

    4、  具有丰富的生物医药技术转移经验,能够快速高效地把生产工艺从研发转移到中试部进行放大和临床样品生产,开发稳定可靠的产业化生产工艺并成功转移到商业化基地;

    5、  熟悉中国和WHO GMP生产法规,能严格按照GMP法规组织临床样品生产,并按药监药政部门要求,撰写、修改、提交技术文档;

    6、  具有团队合作精神与领导队伍能力,具备良好的跨部门沟通和组织能力,能承受工作压力,执行力和责任心强,善于沟通,工作积极主动并具有组织协调和领导能力。

    7、  具有良好的中英文写作和口头表达能力,熟练阅读专业文献,使用电脑办公软件,具有良好的文案撰写能力。

    8、  优先考虑具有微生物发酵和动物细胞培养工艺放大和大规模生产经验人士,或具有现代化厂房设计和建设经验人士。

  • QA质量审计工程师

    2019/03/30

    职位描述

    1、临床前研究质量体系及中试生产质量体系的建立;

    2、注册申报资料及相关研发、生产记录审核;

    3、定期的自检及体系规范性回顾,落实整改;

    4、辅助WHO PQ 申报相关工作;

    5、相关法规的更新及分析。

     

    职位要求

    1、生物技术、生物医药、药学等相关专业;

    2、熟悉GXP及药品注册相关法规及生物制药流程;

    3、工作严谨主动、执行力强,良好的沟通能力,善于发现问题,并落实问题的整改;

    4、英文能力佳。

     

  • 质量技术员/助理工程师/工程师

    2019/03/30

    职位描述

    1、  按时完成常规检测工作:理化检测、微生物检测 ;

    2、  完成相关SOP、SMP、验证报告等文件的起草、修订;

    3、  完成检测方法的开发、建立及验证

     

    职位要求

    1、  生物制药、生物技术、化学、食品检测等相关专业;

    2、  熟悉生物制品的理化、生化检测方法者优先考虑;

    3、  工程师要求熟悉生物制品的质量体系及质量研究方法学。

     

  • 质量分析方法开发助理工程师/工程师

    2019/03/30

    职位描述

    1、  完成方法开发、建立及优化,起草验证方案,组织并领导团队完成方案实施,并完成验证报告;

    2、  完成技术难题攻关;

    3、  完成文件体系的起草,并按规定定期进行修订;

    4、  按时完成常规检测工作:理化检测、微生物检测。

     

    职位要求

    1、生物技术、生物医药、药学等相关专业,硕士及以上学历;

    2、熟悉生物大分子分析检测方法;独立进行方法验证方案的起草及执行;具有质检方法开发经验;可独立领导小型项目团队进行工作。需熟练掌握以下至少两个方向的实验操作技能及分析开发经验:(1)仪器分析(如液相色谱、气相色谱、流式细胞仪、ELISPOT、ForteBio、CE等);(2) 生化分析(如ELISA、WB、生物分子活性分析、残留物质分析等);(3) 分子生物学(如基因组抽提、qPCR、 分子转录及表达水平分析等);(4)微生物分析(微生物限度、无菌检测、内毒素检测等)

    3、学习能力强,有良好的团队合作及沟通能力,工作态度严谨、认真,能独立思考并解决问题。

     

  • 注册专员

    2019/04/03

    职位描述

    1、根据项目整体计划制定注册工作计划和分工;

    2、协调内外部研究人员按照分工准备申报资料;

    3、协调监督注册申报工作完成情况,向项目组或公司汇报;

    4、组织项目申报资料的内外部审核定稿;

    5、根据注册分类要求提交申报材料及相关注册文件;

    6、组织协调内外部研究机构完成现场核查;

    7、注册进度跟踪,就审评中的技术问题组织协调答复问题;

    8、跟进法规和相关品种国内外研发注册进度。

     

    职位要求

    1、医生物、医学、药学等相关专业,本科及以上学历;

    2、熟悉药品注册相关法规、有生物制药行业注册岗位工作1年以上经验者优先考虑;

    3、有有良好的团队合作及沟通能力,工作态度严谨、认真。

     

  • 临床研究专员

    2019/03/30

    职位描述

    1、制定临床研究计划及方案,对临床研究基地与合作机构进行评估和筛选;

    2、组织实施临床研究试验,定期访视研究基地,沟通协调临床试验运行中各机构单位;

    3、向CFDA定期报告试验进展;

    4、临床资料收集整理,撰写申报资料中临床部分内容;

    5、掌握最新的临床及产品信息,定期查阅相关文献,分享最新的临床及产品动态。

     

    职位要求

    1、医学、药学、预防医学等相关专业;

    2、熟练阅读英文文献及良好的沟通协调能力;

    3、有临床资料撰写经历者优先。

     

  • 医学撰写专员

    2018/10/17

    职位描述

    1、  负责临床方案、知情同意、研究者手册和临床总结报告等临床研究相关文件的撰写,修订工作;

    2、  负责临床数据整理汇总并撰写论文发表;

    3、  负责国内外医药学信息的检索,整理和分析,并撰写成报告供部门内容讨论决定。 

     

    任职要求

    1、  临床、免疫、生物、制药等相关专业;

    2、  有独立查阅中英文文献及撰写相关临床资料相关经验;

    3、  具备文献查阅整理,医学撰写,数据分析及良好的沟通能力。